与既往报告相反，2012年8月7日《神经病学》发表的一项最新双生子研究显示，基因在血管迷走性晕厥（VVS）中的确发挥了重要角色。该研究纳入了由见血等触发的典型晕厥个体，以及因托说等外源性刺激触发的较少发作晕厥的个体，发现同卵（MZ）双生子VVS的发生率高于异卵（DZ）双生子。
　　第一作者Samuel F Berkovic博士（墨尔本大学，澳大利亚）说，“MZs和DZs有着基本相同的DNA组成，如果发现他们之间的发生率不同，将是存在遗传性因素的非常好的初步证据。他说，VVS是最常见晕厥类型，25%的人一生中至少发生1次VVS；确定其遗传性属性，有助于寻找可能的治疗方法。该研究从澳大利亚双生子注册数据库中纳入51对MZs和DZs（平均35.4岁），每对双生子中至少1人有晕厥史。通过电话询问其有关晕厥促发因素以及晕厥、心脏事件和猝死家族史的信息。结果显示，有晕厥者发生首次晕厥的中位年龄为15岁；57%的个体报告了典型的晕厥触发因素，如见血、创伤、医疗操作、长时间站立、疼痛和恐惧感。研究者还建立了一个晕厥严重度5级评分。分析显示MZ（0.75）和DZ（0.50）间显著不同的晕厥一致率（P=0.061）；且对MZ和DZ间4分（不超过3次晕厥发作）和5分（超过3次晕厥发作）晕厥的一致率有显著、较强的影响（0.71 vs. 0.27；P=0.018）。对于典型触发因素相关的晕厥，MZs的一致率为0.62，DZs为0.00（P<0.001）。
　　Robert Sheldon博士（卡尔加里大学，阿尔伯塔）评价该研究非常有趣，但不是结论性的，“只有发现了一种或多种特定基因，才能真正证明这项研究提出的假说。”

　　Heartwire 2012